使用問(wèn)答
1.測試環(huán)境的校準:由于氣體容積受環(huán)境溫度、壓力、濕度等因素的影響而變化,故肺量計檢查時(shí)需將測試環(huán)境校準為生理條件,即正常體溫(37℃)、標準大氣壓(760 mmHg,1mnHg=0.133 kPa)及飽和水蒸氣狀態(tài)(BTPS)。若儀器已內置溫度計和壓力計,需確認其可靠性。
2.肺功能測試儀的校準:是對實(shí)際測量值與理論值之問(wèn)的誤差進(jìn)行校準。用于校準肺功能測試儀的校準儀,常稱(chēng)為定標筒,須精確到總量程的±0.5%。校準時(shí)應確保肺功能測試儀與定標筒的連接無(wú)漏氣、無(wú)阻塞。若校準超出范圍應及時(shí)查找原因,必要時(shí)請專(zhuān)業(yè)人員檢修。
容量的質(zhì)量控制:①每天檢查是否漏氣:封閉肺功能測試儀的出口,給予≥3.0 cmH2O,(1 cmH2O=0.098 kPa)的持續正壓,若1 min后容積減少>30 ml則存在漏氣。②每天用定標筒檢查容積精確度,誤差應≤±3%。③每個(gè)季度檢查容積線(xiàn)性,方法有2種,一種以1 L容積遞增,連續注入肺量計,如0~1、1~2、2~3、...、7~8 L;另一種初始容積以1 L遞增,以3 L容積分次注入肺量計,如0~3、1~4、2~5、3~6、4~7和5~8 L。比較相應的累積容積與實(shí)測容積的差異,若誤差均符合容積精確性要求,則其容積線(xiàn)性可接受。
流量的質(zhì)量控制:①校準:每次啟動(dòng)肺功能測試儀均需經(jīng)定標筒校準,誤差應≤±3%,校準后可獲得一個(gè)校準系數。肺功能測試儀檢查的結果是以傳感器計量的數值乘以校準系數所得的。②校準驗證:每天都應用定標筒在0.5~12.0 L/S范圍內以不同流量進(jìn)行校準驗證,至少操作3次,誤差應≤±3%。③線(xiàn)性驗證:每周還需以低、中、高3種不同的流量(0.5~1.5、1.5~5.0和5.0~12.0 L/s)進(jìn)行流量線(xiàn)性驗證,每種流量至少操作3次,每種流量對應的容積誤差均應≤±3%。
2.肺功能測試儀的校準:是對實(shí)際測量值與理論值之問(wèn)的誤差進(jìn)行校準。用于校準肺功能測試儀的校準儀,常稱(chēng)為定標筒,須精確到總量程的±0.5%。校準時(shí)應確保肺功能測試儀與定標筒的連接無(wú)漏氣、無(wú)阻塞。若校準超出范圍應及時(shí)查找原因,必要時(shí)請專(zhuān)業(yè)人員檢修。
容量的質(zhì)量控制:①每天檢查是否漏氣:封閉肺功能測試儀的出口,給予≥3.0 cmH2O,(1 cmH2O=0.098 kPa)的持續正壓,若1 min后容積減少>30 ml則存在漏氣。②每天用定標筒檢查容積精確度,誤差應≤±3%。③每個(gè)季度檢查容積線(xiàn)性,方法有2種,一種以1 L容積遞增,連續注入肺量計,如0~1、1~2、2~3、...、7~8 L;另一種初始容積以1 L遞增,以3 L容積分次注入肺量計,如0~3、1~4、2~5、3~6、4~7和5~8 L。比較相應的累積容積與實(shí)測容積的差異,若誤差均符合容積精確性要求,則其容積線(xiàn)性可接受。
流量的質(zhì)量控制:①校準:每次啟動(dòng)肺功能測試儀均需經(jīng)定標筒校準,誤差應≤±3%,校準后可獲得一個(gè)校準系數。肺功能測試儀檢查的結果是以傳感器計量的數值乘以校準系數所得的。②校準驗證:每天都應用定標筒在0.5~12.0 L/S范圍內以不同流量進(jìn)行校準驗證,至少操作3次,誤差應≤±3%。③線(xiàn)性驗證:每周還需以低、中、高3種不同的流量(0.5~1.5、1.5~5.0和5.0~12.0 L/s)進(jìn)行流量線(xiàn)性驗證,每種流量至少操作3次,每種流量對應的容積誤差均應≤±3%。
標準呼吸模擬器校準:某些肺功能實(shí)驗室和廠(chǎng)家還會(huì )采用微機控制的氣泵,稱(chēng)為標準呼吸模擬器,產(chǎn)生多種標準波形(如ATS的24個(gè)FVC波形和26個(gè)PEF波形)的氣流,氣流通過(guò)肺功能測試儀,對比肺功能測試儀的測量值與模擬器的標準值之問(wèn)的差異,即為肺功能測試儀的誤差。我國的肺功能儀校準規范推薦定期用標準呼吸模擬器對肺功能儀進(jìn)行質(zhì)量檢測。并可獲得權威機構簽發(fā)的證書(shū)。
ZK-100A肺功能測試儀定標測試
文章內容摘自中華醫學(xué)會(huì )呼吸病學(xué)分會(huì )肺功能專(zhuān)業(yè)組編寫(xiě)的《肺功能檢查指南》 中華結核和呼吸雜志2014年7月第37卷第7期
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